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核酸分子杂交组织(或细胞)化学技术其基本原理是两条核苷酸单链片段在适宜的条件下通过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA双链分子的特点，把带有标记的(有放射性核素，如³H、³⁵S、³²P及荧光素、生物素、地高辛等非放射性物质)DNA或RNA片段作为核酸探针，与组织切片或细胞内待测核酸(RNA或DNA)片段进行杂交，然后可用放射自显影等方法予以显示在光镜或电镜下观察目的mRNA或DNA的存在与定位。

做核酸杂交时首先要进行预杂交，即用非特异的核酸溶液封闭膜上的非特异性结合位点，RNA杂交缓冲液(无甲酰胺)主要由PIPES、0.1mmol/L EDTA、去离子甲酰胺以及盐离子组成，多用于DNA-RNA或RNA-RNA的杂交。

• 该试剂使用前切忌核酸和核酸酶污染。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 杂交前预处理，获得相应的RNA。
  
• 用RNA杂交缓冲液(含甲酰胺)20～40μL溶解RNA，反复吹打溶液以保证RNA沉淀彻底溶解。
  
• 通常情况下RNA沉淀在杂交缓冲液中难以完全溶解，尤其是沉淀干燥后，可将沉淀加热至60℃反复吹打溶解。